Foto : Carlos Moura/STF

Após o anúncio de saída de Deltan Dallagnol do Ministério Público Federal (MPF), o ministro do Supremo Tribunal Federal (STF), Gilmar Mendes, mandou uma indireta para o ex-procurador e porta-voz da Operação Lava-Jato nas redes sociais. Em sua conta no Twitter, Mendes criticou o que chamou de “politização da persecução penal”, do agora ex-promotor do MPF. “Alerto há alguns anos para a politização da persecução penal. A seletividade, os métodos de investigações e vazamentos: tudo convergia para um propósito claro – e político, como hoje se revela. Demonizou-se o poder para apoderar-se dele. A receita estava pronta”, escreveu o ministro. A mensagem também pode ter sido dirigida para o ex-juiz da Lava-Jato, Sérgio Moro, que anunciou que vai se filiar ao Podemos e pode se candidatar à Presidência da República. Já Dallagnol também é especulado no Podemos e deve concorrer a uma vaga como deputado federal em 2022.

Por g1

Foto: Freepik

A Pfizer anunciou, nesta sexta-feira (5), que seu comprimido experimental contra a Covid-19 reduziu o risco de hospitalização ou morte pela doença em 89%.

Os dados são resultados preliminares de testes de fase 2 e 3, conduzidas ao mesmo tempo.

Principais resultados até agora

Ao todo, 389 pacientes receberam o comprimido, Paxlovid, em até 3 dias após o início dos sintomas. Desses, 3 foram hospitalizados em até 28 dias após o início dos testes – o equivalente a 0,8% dos pacientes. Nenhum paciente morreu.

Outros 385 pacientes não receberam o comprimido. Desses, 27 foram hospitalizados, e, entre esses, 7 morreram.
A redução na hospitalização entre os dois grupos foi de 89%. Nenhum participante havia sido vacinado.

Reduções semelhantes também foram observadas em pacientes tratados dentro de cinco dias após o início dos sintomas: nesse caso, 6 pacientes dos 607 que receberam o comprimido foram hospitalizados, e nenhum morreu. No grupo que não recebeu o remédio, 41 de 612 pacientes foram hospitalizados, dos quais 10 morreram.

O medicamento, um antiviral experimental, foi dado aos pacientes junto com uma dose baixa de um outro antiviral, esse já conhecido: o ritonavir.

As pessoas participantes tiveram o diagnóstico da Covid-19 confirmado em laboratório em um período de cinco dias com sintomas leves a moderados, e eram obrigadas a ter pelo menos uma característica ou condição médica preexistente associada a um risco aumentado de desenvolver a forma grave da Covid -19. O comprimido foi dado aos pacientes a cada 12 horas por 5 dias.

A farmacêutica informou que pretende enviar os dados à agência regulatória americana, a FDA, “o mais rápido possível”.

Como o comprimido age?

O Paxlovid é um antiviral experimental que bloqueia uma enzima que o coronavírus precisa para se replicar. O remédio faz parte de uma classe de medicamentos chamada de inibidores de protease, que revolucionaram o tratamento do HIV e da hepatite C.

O comprimido foi dado aos pacientes junto com uma dose baixa de outro antiviral, esse já conhecido: o ritonavir. Esse segundo remédio ajuda a desacelerar o metabolismo ou a quebra do Paxlovid, para que ele permaneça ativo no corpo por períodos mais longos em concentrações mais altas, para ajudar a combater o vírus.

O ritonavir é também é usado em combinação com o antiviral lopinavir para tratamento do HIV, em um medicamento conhecido como Kaletra. A combinação desses dois antivirais chegou a ser testada em ensaios clínicos da OMS contra o coronavírus, mas foi descartada.

Comprimido da Merck

Na quinta-feira (4), o Reino Unido foi o primeiro país a conceder autorização condicional ao comprimido da farmacêutica Merck, conhecida no Brasil como MSD.

No início de outubro, a farmacêutica havia anunciado que seu comprimido experimental contra a Covid-19, o molnupiravir, havia reduzido as hospitalizações e mortes em pessoas no início da infecção com o coronavírus.

Nos testes, pacientes que receberam o molnupiravir em até 5 dias após o início dos sintomas da Covid tiveram cerca de metade da taxa de hospitalização e morte em relação aos pacientes que receberam um comprimido inativo.

Por g1

Foto: Freepik

O Supremo Tribunal Federal (STF) validou nesta quinta-feira (4), por unanimidade, uma lei estadual do Paraná que exige das prestadoras de serviço de telecomunicação os dados de donos de linhas telefônicas que tiverem acionado indevidamente os serviços de emergência, como polícia e bombeiros. A lei que foi questionada na ação e mantida por decisão dos ministros estabelece multa aos autores dos trotes, mas também define prevê punição para operadoras que levarem mais de 30 dias para fornecer os dados desses responsáveis. Na ação, a Associação Nacional das Operadoras de Celulares (Acel) defendeu que a lei era inconstitucional por usurpar a competência legislativa reservada à União sobre telecomunicações. Segundo a Acel, órgãos vítimas dos trotes não podem determinar a “quebra de sigilo” dos donos das linhas sem autorização judicial, sob risco de ferir a privacidade dos usuários. “Um adulto deslocar uma ambulância em vão, isso tem requintes de perversidade, não é uma diversão”, disse o ministro Barroso.

Por g1 BA

Foto: Divulgação/PM

Um homem foi preso em flagrante, pela segunda vez, nesta quinta-feira (4), após invadir uma agência do Banco do Brasil, em Feira de Santana. De acordo com a Polícia Militar, o suspeito já havia sido preso no domingo (1), em outro banco, mas foi liberado porque a vítima não quis dar prosseguimento ao processo.

A polícia detalhou que o primeiro flagrante aconteceu em uma agência do Bradesco. Já o caso no Banco do Brasil, foi registrado por câmeras segurança e o banco entregou as imagens para a polícia. Assim, o suspeito foi identificado e preso. Ele levou teclado de computador e outros equipamentos eletrônicos da agência.

O suspeito, que não teve a identidade divulgada, possui outras passagens por furto. Segundo informações da polícia, ele buscava nas agências objetos que poderiam ser trocados por drogas.

Ainda segundo a polícia, ele permanece custodiado na Central de Flagrantes de Feira de Santana, onde aguarda determinação da Justiça.

Extrato de medicamento de maconha medicinal | Foto: Freepik

Mais dois produtos à base de maconha receberam autorização sanitária da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para serem utilizados em tratamentos de saúde. A agência emitiu nesta quinta-feira (4) a do extrato de cannabis sativa promediol e o extrato de cannabis sativa zion Medpharma 200 mg/ml. No país, outros cinco produtos à base de Cannabis já são liberados.

Conforme divulgou a Agência Brasil, a novidade desses produtos em relação aos outros, é que eles são compostos por extratos vegetais, ou seja, possuem em sua composição um conjunto de substâncias extraídas diretamente da planta, ao contrário dos demais, compostos por cannabidiol isolado.

De acordo com a Anvisa, ambos são obtidos a partir de extrato etanólico das partes aéreas de cannabis sativa e são fabricados na Suíça. No Brasil, serão importados e distribuídos como produtos acabados prontos para uso.

“Os extratos vegetais têm composição complexa, podendo conter muitas substâncias ativas, que podem agir por diferentes mecanismos no corpo humano, o que torna ainda mais importante o controle e o monitoramento aplicados a esses produtos pelo Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS). Há, também, toda a verificação de ausência de contaminantes que podem existir em extratos vegetais, a qual é realizada em detalhes pela empresa fabricante e verificada pela Anvisa, para que se possa garantir o uso seguro desses produtos”, explicou a agência.

Os dois produtos autorizados estarão disponíveis sob a forma de solução gotas, contendo 50 mg/ml de cannabidiol (CBD) e não mais que 0,2% de tetrahidrocannabinol (THC), e, portanto, deverão ser comercializados em farmácias e drogarias a partir da prescrição médica por meio de receita do tipo B (de cor azul).

Foto: Merck & Co.via AP

A agência regulatória do Reino Unido concedeu, nesta quinta-feira (4), autorização condicional para o comprimido contra a Covid-19 desenvolvido pela farmacêutica Merck, conhecida no Brasil como MSD. A autorização é a primeira do mundo a ser dada ao medicamento, que ainda está sendo avaliado pelas agências regulatórias dos Estados Unidos e da União Europeia. Ainda não está claro se o comprimido será vendido em farmácias. Segundo a agência britânica, o Serviço Nacional de Saúde (NHS) do país irá confirmar como o medicamento será destinado aos pacientes. O medicamento, o molnupiravir, leva o nome comercial de Lagevrio no país. O remédio não deve ser utilizado como substituto da vacinação contra a Covid-19. O molnupiravir foi autorizado para uso em pessoas com Covid-19 leve a moderada e pelo menos um fator de risco para o desenvolvimento de doença grave, incluindo obesidade, idade avançada (acima de 60 anos), diabetes ou doenças cardíacas. A recomendação da agência regulatória é de que o medicamento seja usado o mais rapidamente possível após um diagnóstico positivo de Covid-19 e, ao mesmo tempo, dentro de 5 dias após o início dos sintomas.

Por g1 BA

Foto: Genilson Mascarenhas/Arquivo Pessoal

O aposentado Vivaldo da Silva Mascarenhas, de 78 anos, que foi atacado por um cão da raça pitbull (lembrar), na cidade de Conceição do Coité, na região sisaleira da Bahia, teve alta médica no último sábado (30). Segundo o filho de Vivaldo, Edy Carlos, o idoso teve o polegar direito amputado e ficou traumatizado após o ocorrido.

O momento em que Vivaldo chegou em casa foi registrado pelo irmão de Edy, Genilson Mascarenhas. No vídeo, o idoso é recebido pela família.

“Saí com 10 [dedos], cheguei com nove”, brincou o aposentado, que ficou internado cerca de oito dias no Hospital Geral do Estado (HGE), em Salvador.

Edy disse que o pai está bem e que tem tomado três medicamentos por dia. “Vai melhorando aos poucos, mas com bastante sangramento no local da cirurgia. Não está podendo fazer nenhum tipo de esforço”, detalhou.

Segundo o filho, Vivaldo tinha uma vida muito ativa antes do ataque e não reagiu bem quando soube que teria que amputar o polegar.

“Foi horrível, ele ficou com trauma de hospital. Então, veio uma ansiedade muito grande dele, para ter alta. Ele ficou também com traumas do cachorro”, explicou.

Por O Estado de S. Paulo

Foto: André Carvalho/CNI

O ex-ministro Ciro Gomes (PDT) anunciou nesta quinta-feira (4) a suspensão de sua pré-candidatura ao Palácio do Planalto até que seu partido “reavalie” sua posição quanto à PEC dos precatórios, aprovada em primeiro turno durante a madrugada, na Câmara. A legenda, que faz oposição ao governo Bolsonaro, aderiu à proposta e foi fundamental para a aprovação.

“Há momentos em que a vida nos traz surpresas fortemente negativas e nos coloca graves desafios. É o que sinto, neste momento, ao deparar-me com a decisão de parte substantiva da bancada do PDT de apoiar a famigerada PEC dos precatórios”, disse o pedetista, por meio de nota divulgada em suas mídias sociais.

“A mim só resta um caminho: deixar a minha pré-candidatura em suspenso até que a bancada do meu partido reavalie sua posição”, completou.

Com 15 votos a favor e seis contra, o partido de Ciro foi decisivo para que a proposta fosse aprovada na Câmara. O texto principal passou com margem tímida de apenas quatro votos — foram 312 a favor, quando o mínimo necessário são 308.

Ciro afirmou que espera que a legenda “reverta a decisão” e “volte ao rumo certo” na votação em segundo turno, antes que o texto siga para o Senado. O presidente da Câmara, Arthur Lira (Progressistas-AL), ainda avalia se a PEC será votada pela segunda vez nesta quinta-feira ou na próxima terça-feira (9).

Antes mesmo que Ciro se manifestasse, o assunto já havia ganhado tração nas redes sociais ao longo da madrugada desta quinta-feira. Termos relacionados ao PDT e à PEC dos precatórios chegaram aos tópicos mais comentados do Twitter, com dezenas de milhares de tweets comentando o apoio dado pela legenda à pauta governista.

Foto: Divulgação/Arquivo

A Prefeitura de Queimadas anunciou nesta quarta-feira (3) a sétima etapa de distribuição do ‘kit alimentação’ para as famílias dos estudantes matriculados na rede municipal de ensino. O benefício é concedido como forma de suprir a falta da merenda escolar enquanto as aulas presenciais estiverem suspensas por causa da pandemia de Covid-19. Somente nesta etapa, segundo a Prefeitura, o investimento na compra dos gêneros alimentícios é de mais de R$ 161,7 mil, sendo R$ 35,4 mil (21,8) com verba do Programa Nacional de Alimentação (Pnae) e a maior parte, R$ 126,3 mil (78,1%), com recursos próprios do Município. Cada cesta contém 11 itens, entre eles feijão, arroz, macarrão, café, açúcar, leite em pó (2 unidades), biscoito cream cracker, flocão de milho, proteína de soja texturizada e extrato de tomate. A distribuição dos kits começa em 12 de novembro e segue até o dia 19, nas próprias escolas.

Notícias de Santaluz

Por Folhapress

Foto: Pexels

A taxa de transmissão (Rt) do novo coronavírus no Brasil está em 1,04, aponta o monitoramento do Imperial College de Londres, no Reino Unido. Isso significa que cada 100 pessoas com o vírus no país infectam outras 104. Na semana passada, a taxa estava em 0,68 — menor índice registrado desde abril de 2020. Qualquer valor acima de um significa que o contágio está acelerando.

A taxa de transmissão é uma das principais referências para se acompanhar a evolução da pandemia no país. Por ser uma média nacional, o Rt não indica que a doença esteja avançando nem retrocedendo da mesma forma nas diversas cidades, Estados e regiões do Brasil. Além disso, a universidade britânica — que não estima dados relativos ao atraso nas notificações e ao período de incubação do vírus — afirma que a precisão das projeções pode variar de acordo com a qualidade da vigilância e dos relatórios de cada país.

Mortes: Brasil segue no top 3

O país registrou ontem uma média móvel abaixo de 270 óbitos pela primeira vez desde o final de abril de 2020. De acordo com dados obtidos pelo consórcio dos veículos de imprensa, do qual o UOL faz parte, junto às secretarias estaduais de Saúde, foram registradas 164 mortes entre segunda e terça, e a média ficou em 261 óbitos. Essa é a menor média desde 26 de abril de 2020, quando ela foi de 258 óbitos.

A melhora dos números não significa que a pandemia acabou. Para combater o vírus, ainda são necessárias a utilização de máscara e a vacinação contra a covid-19.

O total de óbitos pela doença no Brasil chegou a 608.118, de acordo com o consórcio. O número é o terceiro maior do mundo — atrás apenas dos Estados Unidos, que têm mais de 768,8 mil óbitos, e da Índia, com 459,2 mil mortes pela doença.

O país registrou 164 mortes por covid e 6.383 casos da doença, ontem. O Amapá não registrou mortes. Aos domingos, segundas e feriados, os dados da pandemia costumam ser menores, por atrasos de notificação nas secretarias de saúde, que, nesses períodos, têm a força de trabalho reduzida.

54,5% dos brasileiros já se imunizaram

O Brasil registrou 476.630 doses de vacinas contra Covid-19 na terça. De acordo com dados das secretarias estaduais de Saúde, foram 71.263 primeiras doses e 273.707 segundas. Também foram registradas 609 doses únicas e 131.051 doses de reforço.

Ao todo, 154.807.386 pessoas receberam pelo menos a primeira dose de uma vacina contra a Covid no Brasil —111.738.021 delas já receberam a segunda dose do imunizante.

Somadas as doses únicas da vacina da Janssen contra a Covid, já são 116.267.212 pessoas com esquema vacinal completo no país. O país já tem 72,57% da população com a 1ª dose e 54,50% dos brasileiros com esquema vacinal completo. Considerando somente a população adulta, os valores são, respectivamente, de 95,51% e 71,73%.